Raquel Durán Ogalla
Profesora Titular de Universidad
Facultad de Medicina
Avenida Doctor Jesús Candel Fábregas nº 11
18071
Granada
958243521
Tutorías
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13:30 - 14:30
Dpto. Fisiología
Martes
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Dpto. Fisiología
Miércoles
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Jueves
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Viernes
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Dpto. Fisiología
Docencia
Grado en Enfermería
Fisiología I
Fisiología II
Grado en Fisioterapia
Fisiología Humana I, Neurológica, Hematológica e Inmunitaria
Grado en Medicina
Fisiología General
Máster Universitario en Investigación Traslacional y Medicina Personalizada
Módulo III: Medicina Personalizada - Biomarcadores Pronósticos y Predictivos en Medicina Personalizada
Máster Universitario en Neurociencias Básicas, Aplicadas y Dolor
Módulo II. Neurociencias Básicas - Enfermedades Neurodegenerativas
Investigación
Publicaciones más relevantes:
1.Ruz C, Alcantud JL, Vives F, Duran R, Bandres-Ciga S (2020). Proteotoxicity and Neurodegenerative Diseases. International Journal of Molecular Sciences 21 (16):5646.
2.Noyce AJ, Bandres-Ciga S, Kim J, Singleton A (AC) (2019). The Parkinson's Disease Mendelian Randomization Research Portal. Movement Disorders 34 (12): 1864-1872.
3.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
4.Bandrés-Ciga S, Ruz C, Barrero FJ, Escamilla-Sevilla F, Pelegrina J, Vives F, Duran R (2017). Structural genomic variations and Parkinson's disease. Minerva Medica 108:438-447.
5.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
6.Bandrés-Ciga S, Price TR, Barrero FJ, Durán R (AC) (2016). Genome-wide assessment of Parkinson's disease in a Southern Spanish population. Neurobiology of Aging 213: e3-213.
7.Bandrés-Ciga S, Mencacci NE, Duran R, Pittman AM (AC) (2016). Analysis of the genetic variability in Parkinson¿s disease from Southern Spain. Neurobiology of aging 37: 210.e1-5.
8.Bandrés S, Duran R, Barrero F, Ramírez M, Vives F (2014). Proteomic biomarkers in Parkinson¿s disease. Revista de Neurología 58 (4):166-74.
9.Winder-Rhodes SE (AC), Evans JR, Ban M, Barker R (2013). Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson¿s disease in a community-based incident cohort. Brain: 136: 392-399.
10.Nalls M (AC), Duran R, Lopez G, Sidransky (2013). A Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia with Lewy Bodies. JAMA Neurology 15: 1-9.
11.Duran R, Mencacci NE, Angeli A, Foltynie T (AC) (2013). The Glucocerobrosidase E326K variant predisposes to Parkinson's disease but does not cause Gaucher's disease. Movement Disorders 28: 232-236.
12.Duran R, McNeill A, Mehta A, Hughes D, Cox T, Deegan P, Schapira AH, Hardy J (2012). Novel pathogenic mutations in the glucocerebrosidase locus, Molecular Genetics and Metabolism 106: 495 - 497.
13.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2011). Oxidative stress and aminopeptidases in Parkinson's disease patients with and without treatment. Neurodegenerative diseases 8 (3):109-16.
14.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Oxidative stress and plasma aminopeptidase activity in Huntington's disease. Journal of Neural Transmission 117(3):325-32.
15.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Plasma alpha-synuclein in patients with Parkinson's disease with and without treatment. Movement Disorders 25 (4):489-93.
Proyectos de investigación:
1.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Disfunción Lisosomal en la Patogénesis de la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Progreso y Salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía. DURACIÓN DESDE: 21/07/2015 HASTA: extendido al 31/05/2018. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador Principal
2.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Actividad Enzimática Lisosomal y su Papel en la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: III Convocatoria CEI BioTic de la Universidad de Granada. DURACIÓN DESDE: 2014 HASTA: 2014. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador principal.
3.TÍTULO DEL PROYECTO: Alternativas terapéuticas en el tratamiento de la hipertensión arterial. Modulación de la actividad de aspartil aminopeptidasa. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación. DURACIÓN DESDE: 01/12/2008 HASTA: 30/11/2012. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Manuel Ramírez Sánchez. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador colaborador.
Tesis doctorales y Trabajos fin de Master:
1.Título: Análisis de asociación entre marcadores genéticos de demencia y desarrollo de demencia en la enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Yolanda Escribano Ruiz. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2019.
2.Título: Genetic variant screening of iron metabolism-related genes in Parkinson¿s disease. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Lucía de los Reyes Ramírez. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2018.
3.Título: Evaluación de la contribución genética en la Enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: José Luis Alcantud López. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 09/2018.
4.Título: Genetic Analysis of SNCA rs356204 variant in tha Southern Spanish population. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Dana M. Negretti. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2017
5.Título: Fundamentos genéticos de la Enfermedad de Parkinson en el sur de España. Tipo de proyecto: Tesis Doctoral. Doctorando: Sara Bandrés-Ciga. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 02/12/2016.
1.Ruz C, Alcantud JL, Vives F, Duran R, Bandres-Ciga S (2020). Proteotoxicity and Neurodegenerative Diseases. International Journal of Molecular Sciences 21 (16):5646.
2.Noyce AJ, Bandres-Ciga S, Kim J, Singleton A (AC) (2019). The Parkinson's Disease Mendelian Randomization Research Portal. Movement Disorders 34 (12): 1864-1872.
3.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
4.Bandrés-Ciga S, Ruz C, Barrero FJ, Escamilla-Sevilla F, Pelegrina J, Vives F, Duran R (2017). Structural genomic variations and Parkinson's disease. Minerva Medica 108:438-447.
5.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21.
6.Bandrés-Ciga S, Price TR, Barrero FJ, Durán R (AC) (2016). Genome-wide assessment of Parkinson's disease in a Southern Spanish population. Neurobiology of Aging 213: e3-213.
7.Bandrés-Ciga S, Mencacci NE, Duran R, Pittman AM (AC) (2016). Analysis of the genetic variability in Parkinson¿s disease from Southern Spain. Neurobiology of aging 37: 210.e1-5.
8.Bandrés S, Duran R, Barrero F, Ramírez M, Vives F (2014). Proteomic biomarkers in Parkinson¿s disease. Revista de Neurología 58 (4):166-74.
9.Winder-Rhodes SE (AC), Evans JR, Ban M, Barker R (2013). Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson¿s disease in a community-based incident cohort. Brain: 136: 392-399.
10.Nalls M (AC), Duran R, Lopez G, Sidransky (2013). A Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia with Lewy Bodies. JAMA Neurology 15: 1-9.
11.Duran R, Mencacci NE, Angeli A, Foltynie T (AC) (2013). The Glucocerobrosidase E326K variant predisposes to Parkinson's disease but does not cause Gaucher's disease. Movement Disorders 28: 232-236.
12.Duran R, McNeill A, Mehta A, Hughes D, Cox T, Deegan P, Schapira AH, Hardy J (2012). Novel pathogenic mutations in the glucocerebrosidase locus, Molecular Genetics and Metabolism 106: 495 - 497.
13.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2011). Oxidative stress and aminopeptidases in Parkinson's disease patients with and without treatment. Neurodegenerative diseases 8 (3):109-16.
14.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Oxidative stress and plasma aminopeptidase activity in Huntington's disease. Journal of Neural Transmission 117(3):325-32.
15.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Plasma alpha-synuclein in patients with Parkinson's disease with and without treatment. Movement Disorders 25 (4):489-93.
Proyectos de investigación:
1.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Disfunción Lisosomal en la Patogénesis de la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Progreso y Salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía. DURACIÓN DESDE: 21/07/2015 HASTA: extendido al 31/05/2018. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador Principal
2.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Actividad Enzimática Lisosomal y su Papel en la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: III Convocatoria CEI BioTic de la Universidad de Granada. DURACIÓN DESDE: 2014 HASTA: 2014. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador principal.
3.TÍTULO DEL PROYECTO: Alternativas terapéuticas en el tratamiento de la hipertensión arterial. Modulación de la actividad de aspartil aminopeptidasa. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación. DURACIÓN DESDE: 01/12/2008 HASTA: 30/11/2012. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Manuel Ramírez Sánchez. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador colaborador.
Tesis doctorales y Trabajos fin de Master:
1.Título: Análisis de asociación entre marcadores genéticos de demencia y desarrollo de demencia en la enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Yolanda Escribano Ruiz. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2019.
2.Título: Genetic variant screening of iron metabolism-related genes in Parkinson¿s disease. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Lucía de los Reyes Ramírez. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2018.
3.Título: Evaluación de la contribución genética en la Enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: José Luis Alcantud López. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 09/2018.
4.Título: Genetic Analysis of SNCA rs356204 variant in tha Southern Spanish population. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Dana M. Negretti. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2017
5.Título: Fundamentos genéticos de la Enfermedad de Parkinson en el sur de España. Tipo de proyecto: Tesis Doctoral. Doctorando: Sara Bandrés-Ciga. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 02/12/2016.